炎症性腸疾患における腫瘍進展メカニズムとバイオマーカー発現の解析

• 研究課題/領域番号: 24K18394
• 研究種目: 若手研究
• 配分区分: 基金
• 審査区分: 小区分49020:人体病理学関連
• 研究機関: 信州大学
• 研究代表者: 岩谷 舞 信州大学, 学術研究院医学系(医学部附属病院), 講師 (70850361)
• 研究期間 (年度): 2024-04-01 – 2027-03-31
• 研究課題ステータス: 交付 (2024年度)
• 配分額: 4,680千円 (直接経費: 3,600千円、間接経費: 1,080千円); 2026年度: 1,040千円 (直接経費: 800千円、間接経費: 240千円); 2025年度: 1,560千円 (直接経費: 1,200千円、間接経費: 360千円); 2024年度: 2,080千円 (直接経費: 1,600千円、間接経費: 480千円)
• キーワード: 炎症性腸疾患 / 大腸癌 / SATB2 / Claudin 18.2 / 炎症性発癌

研究開始時の研究の概要

炎症性腸疾患（IBD）では、持続する粘膜炎症による腸炎関連癌（CAC）のリスクが高まる。CACは散発性大腸癌と比して多彩な組織像を呈するが、そのメカニズムはgeneticないしepigeneticな変化と関連している。
申請者は大腸マーカーであるSATB2発現がCACにおいて低下する事、タイトジャンクションマーカーであるCLDN18.2がCACにおいて高発現する事を明らかとしてきた。また、SATB2の陰転化は前癌病変の段階から観察される事を踏まえると、SATB2陰転化はIBDにおける腫瘍発生に関与している可能性がある。本研究ではSATB2陰転化やCLDN18.2高発現の機序を検索する。