膵癌微小環境においてCCR2を介した膵癌細胞とマクロファージの関係の検討

• 研究課題/領域番号: 24K18482
• 研究種目: 若手研究
• 配分区分: 基金
• 審査区分: 小区分50010:腫瘍生物学関連
• 研究機関: 東京大学
• 研究代表者: 木村 元 東京大学, 医学部附属病院, 届出研究員 (50992385)
• 研究期間 (年度): 2024-04-01 – 2027-03-31
• 研究課題ステータス: 交付 (2024年度)
• 配分額: 4,680千円 (直接経費: 3,600千円、間接経費: 1,080千円); 2026年度: 1,430千円 (直接経費: 1,100千円、間接経費: 330千円); 2025年度: 1,430千円 (直接経費: 1,100千円、間接経費: 330千円); 2024年度: 1,820千円 (直接経費: 1,400千円、間接経費: 420千円)
• キーワード: 膵癌

研究開始時の研究の概要

我々は膵臓特異的変異型Kras発現+TGF-betaII型受容体ノックアウト(KO)膵発癌モデルを樹立しており、それを用いて膵癌の腫瘍微小環境(TME)においてマクロファージがケモカイン受容体CCR2依存的に膵癌細胞の浸潤能を高めることに加え、膵癌マウスにおいてCCR2を全身でKOすると、TMEにおけるマクロファージがM2優位からＭ1優位にシフトし、癌細胞の脈管への微小浸潤が抑制され、担癌マウスの生存期間が延長するという知見を得た。CCR2依存的なマクロファージと膵癌細胞のクロストークを明らかにすることで腫瘍の進展機序の解明に役立つ知見を得る。