研究課題
若手研究
細胞周期の制御異常は多くのがんの発症に繋がる。最近、我々は小胞体膜局在転写因子OASISが細胞周期抑制因子p21の転写因子として機能することを明らかにした。一方で、OASISのエピジェネティック修飾異常は、細胞周期制御の破綻を招き、がんの増悪に繋がる。本研究では、DNAメチル化およびタンパク質翻訳後修飾解析からOASISのがん抑制機構の破綻メカニズムを紐解くとともに、細胞周期制御の正常化を標的とする新規がん治療戦略の基盤創出を試みる。