中枢神経変性病態におけるミクログリアの機能制御

• 研究課題/領域番号: 24K18620
• 研究種目: 若手研究
• 配分区分: 基金
• 審査区分: 小区分51030:病態神経科学関連
• 研究機関: 京都大学
• 研究代表者: 木村 公俊 京都大学, 医学研究科, 特定講師 (10807093)
• 研究期間 (年度): 2024-04-01 – 2026-03-31
• 研究課題ステータス: 交付 (2024年度)
• 配分額: 4,680千円 (直接経費: 3,600千円、間接経費: 1,080千円); 2025年度: 2,470千円 (直接経費: 1,900千円、間接経費: 570千円); 2024年度: 2,210千円 (直接経費: 1,700千円、間接経費: 510千円)
• キーワード: ミクログリア / 多発性硬化症 / アルツハイマー型認知症 / CRISPRスクリーニング

研究開始時の研究の概要

中枢神経難治性疾患である多発性硬化症やアルツハイマー型認知症は、近年急速に患者数が増加しているが、その変性病態に対して未だに効果的な治療法がない。遺伝子解析等から、病態におけるミクログリアの重要性が明らかとなっている。しかしながら、こうした疾患で認められるミクログリア変容について、「良い変化」「悪い変化」として細分化された理解がされていない。本研究では、ミクログリアの個々の機能の制御機構を解明し、ミクログリアを標的とした新機軸の治療開発への道筋をつける。具体的には、CRISPR スクリーニングを用いて、ミクログリアの個々の機能の制御機構を解明する。