| 研究課題/領域番号 |
24K18635
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| 研究種目 |
若手研究
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| 配分区分 | 基金 |
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| 審査区分 |
小区分51030:病態神経科学関連
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| 研究機関 | 国立研究開発法人国立精神・神経医療研究センター |
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研究代表者 |
Sathyaprakash Chaitra 国立研究開発法人国立精神・神経医療研究センター, 神経研究所 遺伝子疾患治療研究部, リサーチフェロー (60916691)
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| 研究期間 (年度) |
2024-04-01 – 2027-03-31
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| 研究課題ステータス |
交付 (2024年度)
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| 配分額 *注記 |
4,680千円 (直接経費: 3,600千円、間接経費: 1,080千円)
2026年度: 2,600千円 (直接経費: 2,000千円、間接経費: 600千円)
2025年度: 1,040千円 (直接経費: 800千円、間接経費: 240千円)
2024年度: 1,040千円 (直接経費: 800千円、間接経費: 240千円)
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| キーワード | iPSC / Brain organoid / DMD |
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| 研究開始時の研究の概要 |
Duchenne muscular dystrophy (DMD) is a genetic disorder affecting boys, exhibiting non-progressive cognitive impairments due to a lack of brain-specific isoforms of dystrophin protein (Fig 1.). The molecular and cellular pathways leading to these disorders remain largely unknown due to differences between rodent model and human brain. To understand the role of dystrophin in the brain, a human iPSC-brain organoid model will be generated from DMD patient urine-derived cells.
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