研究課題
若手研究
ヒト細胞はジフテリア毒素によりアポトーシスが生じるためジフテリア毒素による前駆細胞除去モデルは臨床応用できない。近年、申請者らはヒト細胞に障害性の低いタモキシフェン誘導性のネフロン前駆細胞の単一系統を除去できる遺伝子改変マウスを開発し、ヒト細胞移植を可能にした。本研究は、ヒト細胞が利用可能なモデルを用いた胎生臓器補完法でヒト由来のネフロンと腎間質を含む再生腎を生成するための基盤となる研究である。