疣状静脈奇形のMAP3K3変異による表皮過形成が解き明かす血管―表皮連関

• 研究課題/領域番号: 24K19173
• 研究種目: 若手研究
• 配分区分: 基金
• 審査区分: 小区分53050:皮膚科学関連
• 研究機関: 神戸大学
• 研究代表者: 吉岡 愛育 神戸大学, 医学部附属病院, 医員 (60988228)
• 研究期間 (年度): 2024-04-01 – 2026-03-31
• 研究課題ステータス: 交付 (2024年度)
• 配分額: 4,680千円 (直接経費: 3,600千円、間接経費: 1,080千円); 2025年度: 2,860千円 (直接経費: 2,200千円、間接経費: 660千円); 2024年度: 1,820千円 (直接経費: 1,400千円、間接経費: 420千円)
• キーワード: 血管腫 / 表皮過形成 / 遺伝学

研究開始時の研究の概要

VEGFの過剰発現による乾癬マウスモデルや、老化皮膚における真皮浅層毛細血管網の退縮と表皮菲薄化との関連性から、血管内皮由来の未知の分泌因子による表皮厚の調整機構の存在が示唆されてきた。本研究の目的は、血管内皮細胞が分泌する未知の分子シグナルにより表皮の厚さや角化が制御されるメカニズム＝「血管―表皮連関」を、表皮疣状角化を合併する特殊な血管奇形verrucous venous malformation（VVM）の遺伝学的・細胞生物学的解析を通じて明らかにすることである。in vivo解析, in vitro解析の両面から、未知の「血管―表皮連関」シグナルの同定を目指す。