小児急性骨髄性白血病の統合解析 ーゲノムワイドDNAメチル化解析を中心としてー

• 研究課題/領域番号: 24K19214
• 研究種目: 若手研究
• 配分区分: 基金
• 審査区分: 小区分54010:血液および腫瘍内科学関連
• 研究機関: 群馬大学
• 研究代表者: 大和 玄季 群馬大学, 医学部附属病院, 助教 (90825720)
• 研究期間 (年度): 2024-04-01 – 2027-03-31
• 研究課題ステータス: 交付 (2024年度)
• 配分額: 4,680千円 (直接経費: 3,600千円、間接経費: 1,080千円); 2026年度: 1,560千円 (直接経費: 1,200千円、間接経費: 360千円); 2025年度: 1,560千円 (直接経費: 1,200千円、間接経費: 360千円); 2024年度: 1,560千円 (直接経費: 1,200千円、間接経費: 360千円)
• キーワード: 急性骨髄性白血病 / DNAメチル化 / 遺伝子変異解析

研究開始時の研究の概要

小児の急性骨髄性白血病(AML)は初期治療反応性と分子生物学的背景を根拠とした、予後因子を用いた層別化治療が行われている。予後因子による正確な予後の予測は患者の治療方針を決定するため、患者の予後に直結する極めて重要な情報である。一方で小児AMLの約30-40%は層別化のマーカーがなく、新たな予後因子の探索は急務である。近年、DNAメチル化パターンがAMLの予後と相関する報告があるが、予後因子として他の因子と統合して比較した報告はない。本研究はAML-05、AML-12臨床試験を対象にゲノムワイドDNAメチル化解析を含む統合解析による予後解析と、より適切な予後層別化による治療成績の向上を目的とする。