| 研究課題/領域番号 |
24K19233
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| 研究種目 |
若手研究
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| 配分区分 | 基金 |
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| 審査区分 |
小区分54020:膠原病およびアレルギー内科学関連
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| 研究機関 | 千葉大学 |
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研究代表者 |
阿部 和也 千葉大学, 医学部附属病院, 医員 (70990414)
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| 研究期間 (年度) |
2024-04-01 – 2026-03-31
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| 研究課題ステータス |
交付 (2024年度)
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| 配分額 *注記 |
4,680千円 (直接経費: 3,600千円、間接経費: 1,080千円)
2025年度: 2,340千円 (直接経費: 1,800千円、間接経費: 540千円)
2024年度: 2,340千円 (直接経費: 1,800千円、間接経費: 540千円)
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| キーワード | 気管支喘息 / 制御性T細胞 / Sox4 / c-Maf |
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| 研究開始時の研究の概要 |
アレルギー性気道炎症の抑制にはIL-10が重要な役割を果たしている。しかしIL-10欠損マウスではTh2細胞性炎症は減弱するが、制御性T細胞(Treg細胞)特異的IL-10欠損マウスではTh2細胞性炎症が増悪することから、Treg細胞産生IL-10がアレルギー性炎症の抑制に重要と考えられる。しかし、現在Treg細胞のIL-10産生制御機構は不明である。予備実験により、IL-10産生Treg細胞特異的にSox4が低下することを同定した。そこで本研究ではTreg細胞特異的Sox4欠損マウスの喘息モデルを解析し、Treg細胞に発現するSox4のアレルギー性気道炎症での役割を評価する。
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