小胞体内凝集体の形成および分解に関わる分子の探索

• 研究課題/領域番号: 24K19283
• 研究種目: 若手研究
• 配分区分: 基金
• 審査区分: 小区分54040:代謝および内分泌学関連
• 研究機関: 名古屋大学
• 研究代表者: 川口 頌平 名古屋大学, 医学部附属病院, 医員 (50907847)
• 研究期間 (年度): 2024-04-01 – 2027-03-31
• 研究課題ステータス: 交付 (2024年度)
• 配分額: 4,680千円 (直接経費: 3,600千円、間接経費: 1,080千円); 2026年度: 780千円 (直接経費: 600千円、間接経費: 180千円); 2025年度: 1,950千円 (直接経費: 1,500千円、間接経費: 450千円); 2024年度: 1,950千円 (直接経費: 1,500千円、間接経費: 450千円)
• キーワード: 小胞体

研究開始時の研究の概要

AVPニューロンに変異遺伝子が蓄積する家族制中枢性尿崩症モデルマウスのAVPニューロンではERの一部に変異タンパクの凝集体が隔離された区画（ERAC）の形成されており、ERAC以外の部位の小胞体の形態および機能を維持し小胞体ストレスを軽減している。これよりERACの形成およびその分解は小胞体ストレスに対抗するための応答機構と考えられるが、その機序の詳細は明らかではない。そこで本研究課題では、FNDIマウスのAVPニューロンにおけるERACの形成および分解機構を解明することを目的に、小胞体内凝集体の処理機構に関わる分子の探索および機能解析を行う。