UFM化を介した膵β細胞恒常性維持機構の制御による糖尿病治療法の創出

• 研究課題/領域番号: 24K19310
• 研究種目: 若手研究
• 配分区分: 基金
• 審査区分: 小区分54040:代謝および内分泌学関連
• 研究機関: 順天堂大学
• 研究代表者: 鵜澤 博嗣 順天堂大学, 医学部, 助教 (50848174)
• 研究期間 (年度): 2024-04-01 – 2027-03-31
• 研究課題ステータス: 交付 (2024年度)
• 配分額: 4,680千円 (直接経費: 3,600千円、間接経費: 1,080千円); 2026年度: 1,560千円 (直接経費: 1,200千円、間接経費: 360千円); 2025年度: 1,560千円 (直接経費: 1,200千円、間接経費: 360千円); 2024年度: 1,560千円 (直接経費: 1,200千円、間接経費: 360千円)
• キーワード: 糖尿病 / UFMylation / 膵β細胞 / ERストレス / リボソーム品質管理

研究開始時の研究の概要

膵β細胞ではERストレスが惹起されやすい。ERストレスに対して適切な応答を欠く場合、膵β細胞は恒常性が障害され、個体レベルでは糖尿病の発症に至ることが想定される。ERストレス応答の制御においてUFMylationの関与が報告されており、UFMylationは膵β細胞の恒常性維持に重要な役割を果たすことが想定されるが、この機構と糖代謝恒常性との関連を示した報告はほとんどない。本研究では、主に膵β細胞特異的UFM1欠損マウスを用いた解析を進めることで、膵β細胞においてUFMylaitonが担う役割を解明することを目的とする。