研究課題
若手研究
癌組織での上皮間葉転換(EMT)は腫瘍局所への免疫細胞浸潤を抑制することで免疫療法抵抗性を誘導する。ケモカインのCCL21はEMT誘導と薬物療法耐性化に関与しており、CCL21発現が腫瘍で高いとリンパ節で活性化するナイーブTリンパ球がリンパ節で減少するため抗腫瘍免疫が低下し、腫瘍増殖を促進する。本研究では、大腸癌細胞におけるCCL21発現量依存的に腫瘍増殖能・浸潤転移・CD8+T細胞の動態、ならびに免疫療法への感受性の違いを検証し、ヒト大腸癌オルガノイドを用いて腫瘍増殖やEMT誘導、腫瘍免疫に関する新規分子マーカーによる治療効果予測や、新規複合免疫療法の開発に応用するための知見を取得する。