破骨細胞分化および歯の移動時のSET7/9を介したエピジェネティクス制御機構の解明

• 研究課題/領域番号: 24K20050
• 研究種目: 若手研究
• 配分区分: 基金
• 審査区分: 小区分57070:成長および発育系歯学関連
• 研究機関: 東北大学
• 研究代表者: 野口 隆弘 東北大学, 大学病院, 助教 (20907430)
• 研究期間 (年度): 2024-04-01 – 2026-03-31
• 研究課題ステータス: 交付 (2024年度)
• 配分額: 4,680千円 (直接経費: 3,600千円、間接経費: 1,080千円); 2025年度: 2,080千円 (直接経費: 1,600千円、間接経費: 480千円); 2024年度: 2,600千円 (直接経費: 2,000千円、間接経費: 600千円)
• キーワード: 破骨細胞 / TNF-α / 矯正学的歯の移動

研究開始時の研究の概要

近年、RANKLによる破骨細胞分化のエピジェネティクス制御の関与が注目されている。また、炎症性サイトカインTNF-αも破骨細胞形成に重要な因子であり、RANKLの受容体であるRANK発現を促進することが明らかになっている。本研究では、TNF-αと関わりのあるヒストン修飾酵素SET7/9に着目し、破骨細胞前駆細胞のRANK発現への関与を解析することで、破骨細胞形成および矯正学的歯の移動のメカニズムを明らかにする。