全ゲノム解析およびシングルセル解析による歯根短小症に関わる遺伝要因の網羅的解析

• 研究課題/領域番号: 24K20051
• 研究種目: 若手研究
• 配分区分: 基金
• 審査区分: 小区分57070:成長および発育系歯学関連
• 研究機関: 東京大学
• 研究代表者: 池田 夕季 (佐川夕季) 東京大学, 医学部附属病院, 特任臨床医 (00964777)
• 研究期間 (年度): 2024-04-01 – 2028-03-31
• 研究課題ステータス: 交付 (2024年度)
• 配分額: 4,680千円 (直接経費: 3,600千円、間接経費: 1,080千円); 2027年度: 260千円 (直接経費: 200千円、間接経費: 60千円); 2026年度: 1,560千円 (直接経費: 1,200千円、間接経費: 360千円); 2025年度: 1,430千円 (直接経費: 1,100千円、間接経費: 330千円); 2024年度: 1,430千円 (直接経費: 1,100千円、間接経費: 330千円)
• キーワード: 歯根形成 / 歯学 / ゲノム / 遺伝子解析 / 歯根短小

研究開始時の研究の概要

歯根短小症(Short root anomaly: SRA)は、歯根長が歯冠長に対して相対的に短くなる歯の形態異常であるが、その詳細な発症メカニズムは未だ明らかとなっていない。申請者はこれまでにSRAを発症した患者のエクソーム解析により、クラスター型カドヘリンに関連する遺伝子を候補遺伝子として見出した。本研究は、SRA発症疾患組織を用いたシングルセルRNAseq解析により、クラスター型カドヘリンがSRA発症に与える影響を明らかにすると同時に、SRA発症患者の新規原因候補遺伝子を同定するために全ゲノム解析を行い、SRA発症の予防法や治療法確立につなげる。