セレン輸送体による新たな鉄代謝制御システムの解明と肝疾患治療への応用

• 研究課題/領域番号: 24K20660
• 研究種目: 若手研究
• 配分区分: 基金
• 審査区分: 小区分59040:栄養学および健康科学関連
• 研究機関: 東北大学
• 研究代表者: 有澤 琴子 東北大学, 薬学研究科, 助教 (00813122)
• 研究期間 (年度): 2024-04-01 – 2027-03-31
• 研究課題ステータス: 交付 (2024年度)
• 配分額: 4,810千円 (直接経費: 3,700千円、間接経費: 1,110千円); 2026年度: 1,430千円 (直接経費: 1,100千円、間接経費: 330千円); 2025年度: 1,690千円 (直接経費: 1,300千円、間接経費: 390千円); 2024年度: 1,690千円 (直接経費: 1,300千円、間接経費: 390千円)
• キーワード: セレン / 鉄 / 肝臓 / フェロトーシス / NASH

研究開始時の研究の概要

セレンは必須微量ミネラルであり、抗酸化酵素の構成成分として酸化ストレスの防御において重要な役割を果たしている。セレン輸送タンパク質であるSelenoprotein P (SeP) は肝臓から血中に分泌され、全身のセレン含有抗酸化酵素の発現を維持している。申請者は最近、SePがリソソーム内で2価鉄産生を促進するユニークな鉄代謝制御機構を持つことを見出した。本研究では、SePがセレンおよび鉄の両者を制御することで、酸化ストレスと鉄蓄積異常を伴うNASHの病態進行因子になるという仮説を検証し、SePをターゲットとした肝疾患改善という新たな見解を提唱する。