減数分裂前期における液ー液相分離構造が染色体の長さを測るメカニズムの解明

• 研究課題/領域番号: 24K21931
• 研究種目: 挑戦的研究(萌芽)
• 配分区分: 基金
• 審査区分: 中区分43:分子レベルから細胞レベルの生物学およびその関連分野
• 研究機関: 京都大学
• 研究代表者: Carlton Peter 京都大学, 生命科学研究科, 准教授 (20571813)
• 研究期間 (年度): 2024-06-28 – 2026-03-31
• 研究課題ステータス: 交付 (2024年度)
• 配分額: 6,500千円 (直接経費: 5,000千円、間接経費: 1,500千円); 2025年度: 3,250千円 (直接経費: 2,500千円、間接経費: 750千円); 2024年度: 3,250千円 (直接経費: 2,500千円、間接経費: 750千円)
• キーワード: 減数分裂 / 線虫 / 染色体 / シナプトネマ複合体

研究開始時の研究の概要

現代社会では、約15％の適齢期夫婦が不妊問題を抱えており、生殖細胞をつくる分子メカニズムの理解は、不妊問題の理解に必須である。正常な精子と卵子をつくるためには、減数分裂の前期に、母方と父方染色体が交叉を形成し、その後、減数第一・第二分裂の分離面を決定することが重要である。この染色体制御には、シナプトネマ複合体 (Synaptonemal complex: SC)と呼ばれる、タンパク質構造が重要である。本研究は、SCが、染色体間に１次元の相分離空間を作り、その内部をタンパク質が素早く拡散することで、情報伝達する「場」となり、最終的に、染色体の分離に働くという仮説を立て、これを検証する。