| 研究課題/領域番号 |
24K22142
|
|---|
| 研究種目 |
挑戦的研究(萌芽)
|
| 配分区分 | 基金 |
|---|
| 審査区分 |
中区分55:恒常性維持器官の外科学およびその関連分野
|
|---|
| 研究機関 | 京都大学 |
|---|
研究代表者 |
古山 賢一郎 京都大学, iPS細胞研究所, 特定拠点講師 (10868798)
|
|---|
| 研究分担者 |
川口 義弥 京都大学, iPS細胞研究所, 教授 (60359792)
|
|---|
| 研究期間 (年度) |
2024-06-28 – 2026-03-31
|
| 研究課題ステータス |
交付 (2024年度)
|
| 配分額 *注記 |
6,500千円 (直接経費: 5,000千円、間接経費: 1,500千円)
2025年度: 3,250千円 (直接経費: 2,500千円、間接経費: 750千円)
2024年度: 3,250千円 (直接経費: 2,500千円、間接経費: 750千円)
|
|---|
| キーワード | 膵癌 / 細胞間相互作用 / 発癌変異の無い癌細胞 / 癌不均一性 |
|---|
| 研究開始時の研究の概要 |
癌との戦いで、次々と開発される分子標的剤、さらには免疫療法をもってしても、なお勝てない最大の理由は、癌の不均一性という特質によるところが大きいと考えられる。癌幹細胞理論の観点から、癌細胞系譜つまりDNA上の癌変異の有無/種類がその癌細胞自体の特質を示すことに異論はないが、発癌変異が全く無い野生型の細胞にもかかわらず、組織学的に癌表現型を示す細胞が存在することを、我々はマウス膵癌モデルから明らかにした。本研究では、この未知の発癌変異(-)腫瘍細胞の病的意義と治療標的になり得るのかを明らかにし、新たな癌治療戦略の開発に挑戦する。また背景にある細胞間相互作用を解明して癌バイオロジーの理解も深める。
|
