膵がん間質標的mRNA-CAR-T「デザイナー細胞」の安全性と有効性の最適化

• 研究課題/領域番号: 24K22144
• 研究種目: 挑戦的研究(萌芽)
• 配分区分: 基金
• 審査区分: 中区分55:恒常性維持器官の外科学およびその関連分野
• 研究機関: 大阪大学
• 研究代表者: 石井 秀始 大阪大学, 大学院医学系研究科, 招へい教授 (10280736)
• 研究分担者: 原 知明 大阪大学, 大学院医学系研究科, 特任助教(常勤) (30779161) ; 孟 思昆 大阪大学, 大学院医学系研究科, 特任助教 (50977204) ; 江口 英利 大阪大学, 大学院医学系研究科, 教授 (90542118)
• 研究期間 (年度): 2024-06-28 – 2027-03-31
• 研究課題ステータス: 交付 (2024年度)
• 配分額: 6,500千円 (直接経費: 5,000千円、間接経費: 1,500千円); 2026年度: 1,950千円 (直接経費: 1,500千円、間接経費: 450千円); 2025年度: 1,950千円 (直接経費: 1,500千円、間接経費: 450千円); 2024年度: 2,600千円 (直接経費: 2,000千円、間接経費: 600千円)
• キーワード: 膵がん / デザイナー細胞 / CAR-T

研究開始時の研究の概要

膵がんの活性化線維芽細胞(CAF)によるがん間質線維化反応は、手術前後の薬物療法、放射線療法、免疫療法に対する有効性を低下させる。本研究では、造血器腫瘍で劇的に奏功するキメラ受容体 T(CAR-T)「デザイナー細胞」療法をRNA ワクチン技術の応用により固形がんで「初めて」の実用化を目指し、有効性と安全性を最適化する計画である。
さらに、新たな対象疾患（膵がん）に対して、デザイナー細胞特有の課題、他の治療モダリティーと共通の課題を解決に導き、その適応範囲の拡充によって、わが国の腫瘍細胞治療学の発展に大きく貢献する計画である。