| 研究課題/領域番号 |
24K22176
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| 研究種目 |
挑戦的研究(萌芽)
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| 配分区分 | 基金 |
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| 審査区分 |
中区分57:口腔科学およびその関連分野
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| 研究機関 | 北海道大学 |
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研究代表者 |
樋田 京子 北海道大学, 歯学研究院, 教授 (40399952)
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| 研究分担者 |
菊池 奈湖 (間石奈湖) 北海道大学, 歯学研究院, 招へい教員 (00632423)
樋田 泰浩 藤田医科大学, 医学部, 教授 (30399919)
余 麗 北海道大学, 歯学研究院, 助教 (30979373)
松田 彩 北海道大学, 歯学研究院, 助教 (60514312)
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| 研究期間 (年度) |
2024-06-28 – 2026-03-31
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| 研究課題ステータス |
交付 (2024年度)
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| 配分額 *注記 |
6,500千円 (直接経費: 5,000千円、間接経費: 1,500千円)
2025年度: 3,250千円 (直接経費: 2,500千円、間接経費: 750千円)
2024年度: 3,250千円 (直接経費: 2,500千円、間接経費: 750千円)
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| キーワード | 血管内皮細胞 / 老化 / 組織修復 |
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| 研究開始時の研究の概要 |
若齢，加齢マウスを用いて線維化異常のモデルを作成し病理組織学的に解析し，加齢・若齢間で間質性肺炎発症や病態メカニズムの違いを検証する．
これらのモデルから血管内皮細胞と他の細胞分画にわけてscRNAseqを行い，若齢・加齢の血管内皮細胞トランスクリプトームを比較する．病態メカニズムに関わる加齢血管内皮細胞因子の絞り込みを行う．その後に放射線誘導老化血管内皮細胞を用いてin vitro分子の機能解析を行う．また，線維化，間質性肺炎を合併している肺がん患者の病理標本を用いて血管分子の発現を解析しヒト臨床への外挿性を検証する．絞られた分子をマウス創傷治癒モデルにおいても評価する．
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