| 研究課題/領域番号 |
24K23367
|
|---|
| 研究種目 |
研究活動スタート支援
|
| 配分区分 | 基金 |
|---|
| 審査区分 |
0901:腫瘍学およびその関連分野
|
|---|
| 研究機関 | 大阪医科薬科大学 |
|---|
研究代表者 |
高井 朋聡 大阪医科薬科大学, 医学部, 助教 (80952085)
|
|---|
| 研究期間 (年度) |
2024-07-31 – 2026-03-31
|
| 研究課題ステータス |
交付 (2024年度)
|
| 配分額 *注記 |
2,730千円 (直接経費: 2,100千円、間接経費: 630千円)
2025年度: 1,430千円 (直接経費: 1,100千円、間接経費: 330千円)
2024年度: 1,300千円 (直接経費: 1,000千円、間接経費: 300千円)
|
|---|
| キーワード | 腫瘍 / PARP阻害薬 / 前立腺がん / CRISPRスクリーニング / Druggable遺伝子 |
|---|
| 研究開始時の研究の概要 |
前立腺がん患者がBRCA1/2変異を有する場合はPARP阻害剤への良好な治療効果が認められる。しかし、遺伝子変異を有する患者は全患者の約8%程度であり、対象症例は非常に限定的である。本研究課題の目的は、約20000遺伝子対象のCRISPRスクリーニングの結果を再解析して、PARP阻害薬と合成致死を誘導できる新規のDruggable遺伝子を発見する事で、遺伝子変異の有無に関わらずすべての前立腺がん患者がPARP阻害薬の治療を享受ようにする事である。
|
