性染色体遺伝子による神経機能の性差創出メカニズム

• 研究課題/領域番号: 24K23564
• 研究種目: 研究活動スタート支援
• 配分区分: 基金
• 審査区分: 0907:口腔科学およびその関連分野
• 研究機関: 明海大学
• 研究代表者: 塚原 飛央 明海大学, 歯学部, 助教 (60778265)
• 研究期間 (年度): 2024-07-31 – 2026-03-31
• 研究課題ステータス: 交付 (2024年度)
• 配分額: 2,860千円 (直接経費: 2,200千円、間接経費: 660千円); 2025年度: 1,430千円 (直接経費: 1,100千円、間接経費: 330千円); 2024年度: 1,430千円 (直接経費: 1,100千円、間接経費: 330千円)
• キーワード: 性差 / 性染色体 / 神経 / エピジェネティクス / 発達障害

研究開始時の研究の概要

ゲノミクスの進歩により、自閉症スペクトラム症候群などの発達障害の原因遺伝子が数多く報告され、個々の原因遺伝子の機能はわかってきたが、残念ながら治療法の開発には至っていない。そこで申請者は、知的障害において男性が女性の約5倍の罹患率があることに着目した。これは、男性が女性に比べて発達障害に対して遺伝的に脆弱であることを示唆する。しかし、その脆弱性(性差)を生み出すメカニズムは殆どわかっていない。本研究では、性染色体遺伝子に着目し、神経機能の性差を創出するメカニズムの一端を明らかすることで、発達障害の病態への本質的理解を深め、新たな治療法の指針となる生物学的基盤を提供することを目的とする。