| 研究課題/領域番号 |
24K23598
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| 研究種目 |
研究活動スタート支援
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| 配分区分 | 基金 |
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| 審査区分 |
0907:口腔科学およびその関連分野
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| 研究機関 | 東京歯科大学 |
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研究代表者 |
徳山 彰秀 東京歯科大学, 歯学部, リサーチレジデント (61000237)
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| 研究期間 (年度) |
2024-07-31 – 2026-03-31
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| 研究課題ステータス |
交付 (2024年度)
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| 配分額 *注記 |
2,730千円 (直接経費: 2,100千円、間接経費: 630千円)
2025年度: 1,690千円 (直接経費: 1,300千円、間接経費: 390千円)
2024年度: 1,040千円 (直接経費: 800千円、間接経費: 240千円)
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| キーワード | 抜歯窩骨修復 / 歯根膜幹細胞 / 細胞系譜解析 / Single cell RNA-seq 解析 / alpha-smooth musle actin |
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| 研究開始時の研究の概要 |
歯の抜歯後は迅速に補綴処置による咀嚼機能の回復が必要である。一方で、高齢者や糖尿病などの基礎疾患有病者では、抜歯窩の治癒が減弱し、長期的に咀嚼機能が低下することが知られており、より効率的な抜歯窩骨修復治療法の開発が求められているが、その実現には至っていない。我々は、歯根周囲に局在する歯根膜組織内に骨修復に関連する幹細胞が存在すると考え解析を行った。その結果、alpha-平滑筋アクチン(αSMA)を発現する歯根膜細胞が骨修復に寄与する新たな歯根膜幹細胞である可能性を見出した。そこで本研究では、αSMA陽性歯根膜細胞の抜歯窩修復骨への寄与を解明し、新たな抜歯窩骨修復治療法開発の基礎的研究とする。
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