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マウスにおける神経ペプチド作動性ニューロンによる脂肪蓄積メカニズムの解明

研究課題

研究課題/領域番号 24K23779
研究種目

研究活動スタート支援

配分区分基金
審査区分 0909:スポーツ科学、体育、健康科学およびその関連分野
研究機関広島大学

研究代表者

成松 勇樹  広島大学, 統合生命科学研究科(総), 特任助教 (50994696)

研究期間 (年度) 2024-07-31 – 2026-03-31
研究課題ステータス 交付 (2024年度)
配分額 *注記
2,860千円 (直接経費: 2,200千円、間接経費: 660千円)
2025年度: 1,430千円 (直接経費: 1,100千円、間接経費: 330千円)
2024年度: 1,430千円 (直接経費: 1,100千円、間接経費: 330千円)
キーワード脳 / 視床下部 / 肥満 / 生活習慣病 / 神経ペプチド
研究開始時の研究の概要

肥満は生活習慣病の原因因子として注目されているが、その根本的なメカニズムの解明には未だ至っていない。近年、肥満を制御する脳因子としてneurosecretory protein GL(NPGL)が発見されたが、その脂肪蓄積メカニズムは不明である。本研究はNPGLを産生するニューロンにのみ着目して、「脳はどのようにして末梢組織の脂肪量を制御しているのか?」を解明することを目的とする。本研究の達成は、肥満を含めたエネルギー代謝異常の理解や改善、メタボリックシンドローム対策に新規の学術的知見を数多くもたらす。

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公開日: 2024-08-01   更新日: 2024-09-13  

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