| 研究課題/領域番号 |
24KF0022
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| 研究種目 |
特別研究員奨励費
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| 配分区分 | 基金 |
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| 応募区分 | 外国 |
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| 審査区分 |
小区分37010:生体関連化学
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| 研究機関 | 東京大学 |
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研究代表者 |
菅 裕明 東京大学, 大学院理学系研究科(理学部), 教授 (00361668)
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| 研究分担者 |
LEE KANG JU 東京大学, 大学院理学系研究科(理学部), 外国人特別研究員
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| 研究期間 (年度) |
2024-04-23 – 2026-03-31
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| 研究課題ステータス |
交付 (2024年度)
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| 配分額 *注記 |
2,000千円 (直接経費: 2,000千円)
2025年度: 1,000千円 (直接経費: 1,000千円)
2024年度: 1,000千円 (直接経費: 1,000千円)
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| 研究開始時の研究の概要 |
Macrocyclic peptides have received considerable interest in drug discovery as a promising drug modality, but their low cell permeability has restricted their use to extracellular targets. Given that many drug targets reside inside cells, a generally applicable strategy for the discovery of cell-permeable and bioactive peptides is a strong demand. This research aims to address this challenging task by developing a novel mRNA display-based system, employing a pseudo-natural product library that possesses strategically positioned backbone N-methyl groups.
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