神経変性疾患の原因凝集性タンパク質を分解する新規分解薬の創製

• 研究課題/領域番号: 24KJ0026
• 研究種目: 特別研究員奨励費
• 配分区分: 基金
• 応募区分: 国内
• 審査区分: 小区分37030:ケミカルバイオロジー関連
• 研究機関: 東北大学
• 研究代表者: 小澤 ときは 東北大学, 生命科学研究科, 特別研究員(RPD)
• 研究期間 (年度): 2024-04-01 – 2027-03-31
• 研究課題ステータス: 交付 (2024年度)
• 配分額: 3,900千円 (直接経費: 3,000千円、間接経費: 900千円); 2026年度: 1,300千円 (直接経費: 1,000千円、間接経費: 300千円); 2025年度: 1,300千円 (直接経費: 1,000千円、間接経費: 300千円); 2024年度: 1,300千円 (直接経費: 1,000千円、間接経費: 300千円)

研究開始時の研究の概要

世界では5千万人以上が神経変性疾患を患っており、その数は将来さらに増えると予想されている。本研究は、創薬標的として難しいとされてきたアンドラッガブルなタンパク質、特に凝集性の神経変性疾患原因タンパク質に対し、枝分かれしたポリユビキチン鎖（ネオユビキチンコード）を付加することで、既存の方法よりも強力な分解活性が期待できる新規PROTACの創製を目指す。