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転座型腎細胞がん(tRCC)は血管を豊富に持つ腎臓の腫瘍である。既存の血管新生阻害薬では治療の効果が低く、tRCCの血管新生阻害薬の開発には血管新生機構の解明が必須である。tRCCの血管新生には毛細血管を覆う周皮細胞が関与している可能性がある。生体模倣システム（MPS）では、目的となる複数の細胞を用いて、工学的に細胞位置を規定することで、腫瘍微小環境を構築できる。本研究では、MPS技術により、血管が豊富なtRCCの腫瘍微小環境を構築し、tRCC細胞、周皮細胞、および血管内皮細胞の血管新生に関与する相互作用を明らかとすることを目指す。さらに、tRCCに対する薬剤の血管新生抑制効果を評価する。
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