ILC3におけるRORγt発現制御機構の解明

• 研究課題/領域番号: 24KJ1772
• 研究種目: 特別研究員奨励費
• 配分区分: 基金
• 応募区分: 国内
• 審査区分: 小区分49070:免疫学関連
• 研究機関: 九州大学
• 研究代表者: 福井 卓磨 九州大学, 医学系学府, 特別研究員(DC2)
• 研究期間 (年度): 2024-04-23 – 2026-03-31
• 研究課題ステータス: 交付 (2024年度)
• 配分額: 1,600千円 (直接経費: 1,600千円); 2025年度: 800千円 (直接経費: 800千円); 2024年度: 800千円 (直接経費: 800千円)

研究開始時の研究の概要

自然リンパ球ILC3 分化に必須のマスター制御因子であるRORγt はヘルパーT 細胞 の一種 Th17 細胞や胸腺 CD4+CD8+細胞と重複することが知られるが、これまで細胞系列特異的な RORγt 発現制 御機構は明らかになっていない。我々は ILC3 と T 細胞系列における RORγt 発現制御を切り分け、ILC3 特異的 な RORγt 発現制御機構の解明を試みる。将来的には、標的細胞をより限局させた画期的な RORγt 阻害剤・増強 剤開発への発展が期待される。