| 研究課題/領域番号 |
25253001
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| 研究種目 |
基盤研究(A)
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| 配分区分 | 補助金 |
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| 応募区分 | 一般 |
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| 研究分野 |
化学系薬学
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| 研究機関 | 名古屋大学 |
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研究代表者 |
福山 透 名古屋大学, 創薬科学研究科, 特任教授 (10272486)
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| 研究分担者 |
横島 聡 名古屋大学, 創薬科学研究科, 准教授 (10376593)
下川 淳 名古屋大学, 創薬科学研究科, 助教 (60431889)
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| 研究期間 (年度) |
2013-04-01 – 2018-03-31
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| 研究課題ステータス |
採択 (2013年度)
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| 配分額 *注記 |
9,100千円 (直接経費: 7,000千円、間接経費: 2,100千円)
2013年度: 9,100千円 (直接経費: 7,000千円、間接経費: 2,100千円)
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| キーワード | 天然物 / アルカロイド / 全合成 / 希少化合物 / 量的供給 |
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| 研究概要 |
エクチナサイジン743の合成研究：これまでの申請者らの合成研究の知見をもとにした合成経路の計画を立てた。具体的には、４位にオレフィン部位を有する基質を合成し、そのオレフィン部位の酸化的解裂の結果得られるカルボン酸から転位反応を用いて窒素原子を導入するというものである。その基質合成に関する検討を行った。
テトロドトキシンの合成研究：六員環骨格構築を目的としたDiels-Alder反応の基質となる、文献既知のピロンおよびRawal型の高反応性ジエンの合成法の検討を行った。
モルヒネの合成研究：フェニル酢酸誘導体の不斉アルキル化に関する検討を行うための基質の合成を行った。
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| 現在までの達成度 (区分) |
理由
25年度が最終年度であるため、記入しない。
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| 今後の研究の推進方策 |
25年度が最終年度であるため、記入しない。
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