研究課題
基盤研究(A)
高効率幹細胞可視化システムを構築し(Clin Cancer Res, in press)、膵癌幹細胞が高肝転移能を示すことを明らかにして、転移規定遺伝子としてDCLK1を同定した。ノックダウンにより肝転移が完全に抑制され、臨床検体の転移巣における特異的発現を検出した。クロマチン変動による発現機序を解明し、治療標的を明らかにした(PloS One 2016)。また膵神経内分泌腫瘍幹細胞からCD73を同定し、阻害剤の効果と臨床的意義を明らかにした(Int J Oncol 2016)。さらに同システム導入TGマウス解析によって膵発癌予防の新規標的を同定し(投稿中)臨床応用へ展開できる結果が得られた。
すべて 2016 2015 2014 2013 2012 その他
すべて 国際共同研究 (2件) 雑誌論文 (36件) (うち国際共著 2件、 査読あり 36件、 オープンアクセス 7件、 謝辞記載あり 5件) 学会発表 (28件) (うち招待講演 4件) 図書 (2件) 備考 (1件) 産業財産権 (1件) (うち外国 1件)
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