| 研究課題/領域番号 |
25282228
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| 研究種目 |
基盤研究(B)
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| 配分区分 | 一部基金 |
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| 応募区分 | 一般 |
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| 研究分野 |
生物分子化学
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| 研究機関 | 東北大学 |
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研究代表者 |
佐々木 誠 東北大学, 生命科学研究科, 教授 (80235267)
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| 連携研究者 |
不破 春彦 東北大学, 大学院生命科学研究科, 准教授 (90359638)
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| 研究期間 (年度) |
2013-04-01 – 2017-03-31
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| 研究課題ステータス |
完了 (2016年度)
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| 配分額 *注記 |
18,590千円 (直接経費: 14,300千円、間接経費: 4,290千円)
2015年度: 4,940千円 (直接経費: 3,800千円、間接経費: 1,140千円)
2014年度: 5,980千円 (直接経費: 4,600千円、間接経費: 1,380千円)
2013年度: 7,670千円 (直接経費: 5,900千円、間接経費: 1,770千円)
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| キーワード | 海洋天然物 / マクロリド / 全合成 / 生体機能分子 / 機能解析 / ゴニオドミンＡ / アンフィジノリドＮ / ポリカバノシドＢ / ゴニオドミンA / ポリカバノシド / アンフィジノリドN / ポリカバノシドB |
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| 研究成果の概要 |
強力かつ重要な生物活性を示す海洋マクロリド天然物の機能解析を目的とし、効率的な全合成研究を行った。細胞骨格タンパク質アクチンに作用するポリエーテルマクロリド、ゴニオドミンＡに関して、全合成に必要な3つのフラグメントのグラムスケールでの合成ルートを確立し、Stille型カップリングおよびエステル化によりフラグメントを連結し、分子内野崎－檜山－岸反応によりマクロラクトン骨格の構築に成功した。致死性海産毒ポリカバノシドBの改良合成ルートを確立し、世界初の全合成を達成した。強力な細胞毒性を示すマクロリド、アンフィジノリドNのC1ーC13およびC8ーC29フラグメントの収束的合成法を確立した。
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