研究課題
基盤研究(B)
本研究では、膠芽腫が組織不均一性を獲得する背景に、がん細胞の可塑性のあるエピジェネティックな制御機構が関与していると考え、細胞外シグナルにより制御されるがん細胞のエピゲノムおよびその人為的制御法の開発を目指した。特に長鎖非翻訳RNAに着目して、TUG1を同定し、その機序の詳細を明らかにした。TUG1に対するアンチセンスオリゴ (ASO)とドラッグデリバリーシステム(DDS)の検討を行い、anti-TUG1-DDSが膠芽腫に対して個体レベルで抗腫瘍効果を発揮することを明らかにした
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