研究課題
基盤研究(B)
NDRG2は新規PTEN結合蛋白質であり、脱リン酸化による活性調節を行なうストレス応答因子であった。ATLを含む多くのがんでは発現低下し、PTENは高リン酸化・不活化型としてPI3K/AKTの恒常的活性化に関り、NDRG2欠損マウスはTリンパ腫を含み多種の癌を発症した。またNDRG2の発現低下は、canonical及びnoncanonical pathway両者を活性化し、NF-kB活性化に寄与していた。すなわちNDRG2はストレス応答に関わる重要な情報伝達系を負に制御し細胞の恒常性を保つ働きを持っており、NDRG2不活化はストレスによるがんの発症に大きく寄与する可能性を示唆した。
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