| 研究課題/領域番号 |
25293283
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| 研究種目 |
基盤研究(B)
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| 配分区分 | 一部基金 |
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| 応募区分 | 一般 |
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| 研究分野 |
消化器外科学
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| 研究機関 | 岡山大学 |
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研究代表者 |
藤原 俊義 岡山大学, 医歯(薬)学総合研究科, 教授 (00304303)
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| 研究分担者 |
香川 俊輔 岡山大学, 大学病院, 准教授 (00362971)
白川 靖博 岡山大学, 大学院医歯薬学総合研究科, 准教授 (60379774)
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| 研究期間 (年度) |
2013-04-01 – 2016-03-31
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| 研究課題ステータス |
完了 (2015年度)
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| 配分額 *注記 |
18,330千円 (直接経費: 14,100千円、間接経費: 4,230千円)
2015年度: 2,600千円 (直接経費: 2,000千円、間接経費: 600千円)
2014年度: 6,110千円 (直接経費: 4,700千円、間接経費: 1,410千円)
2013年度: 9,620千円 (直接経費: 7,400千円、間接経費: 2,220千円)
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| キーワード | 癌 / 遺伝子 / 細胞・組織 / 医療・福祉 / トランスレーショナルリサーチ / ﾄﾗﾝｽﾚｰｼｮﾅﾙﾘｻｰﾁ |
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| 研究成果の概要 |
生体内で癌細胞指向性（ホーミング機能）を有し、細胞内侵入（Cell-in-Cell）活性を持つ免疫細胞HOZOTをキャリア細胞として、ウイルス表面タンパク質のファイバーを35型アデノウイルスのファイバーに置換したウイルスTelomeScan/F35を搭載したAd-HOZOTの抗腫瘍効果を検討した。Ad-HOZOTは、抗アデノウイルス中和抗体の存在下でも抗腫瘍活性を発揮し、腹膜播種モデルで有意に播種病変を減少させ、壊死を誘導するとともに有意な中間生存期間（MST）の延長を来した。本技術は、難治性消化器癌の標的化治療戦略として有用である。
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