研究課題/領域番号 |
25293287
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研究種目 |
基盤研究(B)
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配分区分 | 一部基金 |
応募区分 | 一般 |
研究分野 |
消化器外科学
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研究機関 | 九州大学 |
研究代表者 |
永井 英司 九州大学, 医学(系)研究科(研究院), 准教授 (30264021)
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研究分担者 |
田中 雅夫 九州大学, 医学研究院, 教授 (30163570)
前山 良 九州大学, 医学研究院, 共同研究員 (10611668)
大内田 研宙 九州大学, 大学病院, 助教 (20452708)
仲田 興平 九州大学, 大学病院, 特別教員 (30419569)
宮坂 義浩 九州大学, 医学研究院, 助教 (40507795)
当間 宏樹 九州大学, 医学研究院, 共同研究員 (80437780)
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研究期間 (年度) |
2013-04-01 – 2016-03-31
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研究課題ステータス |
完了 (2015年度)
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配分額 *注記 |
17,940千円 (直接経費: 13,800千円、間接経費: 4,140千円)
2015年度: 5,850千円 (直接経費: 4,500千円、間接経費: 1,350千円)
2014年度: 5,720千円 (直接経費: 4,400千円、間接経費: 1,320千円)
2013年度: 6,370千円 (直接経費: 4,900千円、間接経費: 1,470千円)
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キーワード | オートファジー / 癌微小環境 / 膵臓癌 |
研究成果の概要 |
膵癌において、線維芽細胞や細胞外マトリックスから構成される癌微小環境は癌の浸潤、転移、薬剤治療抵抗性に重要な役割を果たしている。発癌や癌の進展に大きく関与していることが示されてきたオートファジーと癌微小環境の関与を研究した。 膵癌切除切片から樹立した膵星細胞のオートファジーが正常線維芽細胞と比較して亢進していることを発見した。また、膵星細胞のオートファジーを抑制すると、間接共培養下の膵癌細胞の浸潤能と遊走能が低下することを報告した。さらにオートファジーの主要な誘導因子の一つである低酸素環境が、膵星細胞の産生する細胞外基質のリモデリングを通して、膵癌細胞の遊走を促進することを報告した。
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