| 研究課題/領域番号 |
25293414
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| 研究種目 |
基盤研究(B)
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| 配分区分 | 一部基金 |
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| 応募区分 | 一般 |
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| 研究分野 |
外科系歯学
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| 研究機関 | 神奈川歯科大学 |
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研究代表者 |
久保田 英朗 神奈川歯科大学, 歯学部, その他 (50170030)
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| 研究分担者 |
近藤 忠稚 神奈川歯科大学, 歯学部, その他 (00587727)
生駒 丈晴 神奈川歯科大学, 大学院歯学研究科, 助教 (10638290)
小澤 重幸 神奈川歯科大学, 大学院歯学研究科, 講師 (40434394)
鈴木 健司 神奈川歯科大学, 大学院歯学研究科, 講師 (80350536)
前畑 洋次郎 神奈川歯科大学, 大学院歯学研究科, 講師 (80410009)
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| 研究期間 (年度) |
2013-04-01 – 2016-03-31
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| 研究課題ステータス |
完了 (2015年度)
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| 配分額 *注記 |
17,810千円 (直接経費: 13,700千円、間接経費: 4,110千円)
2015年度: 3,640千円 (直接経費: 2,800千円、間接経費: 840千円)
2014年度: 3,900千円 (直接経費: 3,000千円、間接経費: 900千円)
2013年度: 10,270千円 (直接経費: 7,900千円、間接経費: 2,370千円)
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| キーワード | CXCL14 / BRAK / 頭頚部癌 / メチル化 / 頭頸部癌 / メチル化異常 / セツキシマブ |
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| 研究成果の概要 |
我々は多くの癌でメチル化を受ける抗腫瘍性ケモカインCXCL14のプロモーターを指標として、メチル化異常がセツキシマブの抗腫瘍効果に関与するかどうかを検討した。
セツキシマブはプロモーターがメチル化していない癌細胞(HSC3細胞)に対しては効果を示したが、メチル化している癌細胞(YCUH891細胞)に対しては効果を示さなかった。しかしながら脱メチル化剤である５アザデオキシシチジン(DAC)でメチル化を解除すれば、CXCL14のプロモーターがメチル化している細胞に対してもセツキシマブは効果を示すようになった。
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