神経回路改変マウスを用いた扁桃体回路の機能解析

• 研究課題/領域番号: 25430031
• 研究種目: 基盤研究(C)
• 配分区分: 基金
• 応募区分: 一般
• 研究分野: 神経生理学・神経科学一般
• 研究機関: 国立研究開発法人国立精神・神経医療研究センター
• 研究代表者: 須藤 文和 国立研究開発法人国立精神・神経医療研究センター, 神経研究所 微細構造研究部, 室長 (40345848)
• 研究期間 (年度): 2013-04-01 – 2016-03-31
• 研究課題ステータス: 完了 (2015年度)
• 配分額: 5,330千円 (直接経費: 4,100千円、間接経費: 1,230千円); 2015年度: 1,560千円 (直接経費: 1,200千円、間接経費: 360千円); 2014年度: 1,820千円 (直接経費: 1,400千円、間接経費: 420千円); 2013年度: 1,950千円 (直接経費: 1,500千円、間接経費: 450千円)
• キーワード: 神経科学 / 分子 / 発生・再生 / 神経回路形成 / 扁桃体 / 軸索誘導分子 / プレキシン / セマフォリン / 神経 / 行動 / 軸索誘導 / 発生・発達・再生神経科学 / 発生生物学 / 神経発生学 / 分子遺伝学 / 神経行動学 / 分子生物学 / 発生 / 発達 / 情動行動 / 哺乳行動

研究成果の概要

情動・摂食・生殖行動に中心的な役割を果たす扁桃体神経回路について、この回路を限定的に改変するためのマウス作出のため、条件付き遺伝子破壊マウスの作製を行った。既存の遺伝子破壊マウスにおいて扁桃体神経回路に異常を持つplexin-A4とSema6A, Sema6Bに対して標的遺伝子組換えベクターの作製を完了させ、plexin-A4については、相同組換えES細胞を２株単離した。また既存のplexin-A4遺伝子破壊マウスについて、生後発達期における成長不良を明らかにした。

研究成果

• [雑誌論文] lexinA4-dependent retrograde Semaphorin3A signaling regulates the dendritic localization of GluA2-containing AMPA receptors. (2014)
  • 著者名/発表者名: 1) Yamashita, N., Usui, H., Nakamura, F., Chen, S., Sasaki, Y., Hida, T., Suto, F., Taniguchi, M., Takei, K., Goshima, Y.
  • 雑誌名: Nature Communications 巻: 5 号: 1 ページ: 3424-3424
  • DOI: 10.1038/ncomms4424
  • 査読あり / オープンアクセス
• [学会発表] Plexin-A4 Mediates the Maintenance of Postnatal Callosal Axons. (2014)
  • 著者名/発表者名: Son A, Suto F, Morozov Y, Ishii S, Rakic P, Levitt P, Hashimoto-Torii K, Torii M
  • 学会等名: Neuroscience 2014, 34th Annual Meeting of SfN
  • 発表場所: Walter E. Washington Convention Center, Washington DC, アメリカ合衆国
  • 年月日: 2014-11-18
• [学会発表] Semaphorin/plexin signaling regulates the development of the amygdala-BNST network． (2014)
  • 著者名/発表者名: Suto F, Kawaguchi M, Osumi N, Ichinohe N
  • 学会等名: 第47回日本発生生物学会年会
  • 発表場所: WINC AICHI 愛知県産業労働センター、名古屋、愛知
  • 年月日: 2014-05-27 – 2014-05-28