シグナル伝達分子HMGBを用いた成体神経新生の制御と活性評価法の確立

• 研究課題/領域番号: 25430039
• 研究種目: 基盤研究(C)
• 配分区分: 基金
• 応募区分: 一般
• 研究分野: 神経解剖学・神経病理学
• 研究機関: 京都府立医科大学 (2016); 福島県立医科大学 (2013-2015)
• 研究代表者: 井村 徹也 京都府立医科大学, 医学(系)研究科(研究院), 准教授 (00405276)
• 研究期間 (年度): 2013-04-01 – 2017-03-31
• 研究課題ステータス: 完了 (2016年度)
• 配分額: 5,330千円 (直接経費: 4,100千円、間接経費: 1,230千円); 2015年度: 1,300千円 (直接経費: 1,000千円、間接経費: 300千円); 2014年度: 1,950千円 (直接経費: 1,500千円、間接経費: 450千円); 2013年度: 2,080千円 (直接経費: 1,600千円、間接経費: 480千円)
• キーワード: 神経幹細胞 / 神経新生 / 神経再生

研究成果の概要

成体神経新生領域に選択的に発現する分子としてHMGBファミリーのひとつであるHMGB2を同定し、その機能解析を行った。HMGB2は神経幹細胞から神経前駆細胞に発現しており、ニューロンへ成熟すると消失した。発現抑制・強制発現実験の解析により、HMGB2はアポトーシスの制御を介して新生細胞の生存・成熟を調節していることが示唆された。また、海馬歯状回では新生ニューロンと胎生期生成ニューロンで核内受容体Nr4a2の発現が異なることを見出した。Nr4a2の発現は環境ストレスに応答しており、ストレス関連記憶における神経新生の役割に関わる可能性が考えられた。

研究成果

• [学会発表] 海馬神経新生のダイナミクスと“老若”ニューロンの分子特性 (2017)
  • 著者名/発表者名: 錫谷 研
  • 学会等名: 日本病理学会総会
  • 発表場所: 仙台国際センター
  • 年月日: 2017-05-12
• [学会発表] 成体神経幹細胞におけるHMGBファミリーの発現と機能解析 (2014)
  • 著者名/発表者名: 小林靖幸
  • 学会等名: 日本病理学会
  • 発表場所: 広島国際会議場
  • 年月日: 2014-04-26