| 研究課題/領域番号 |
25430085
|
|---|
| 研究種目 |
基盤研究(C)
|
| 配分区分 | 基金 |
|---|
| 応募区分 | 一般 |
|---|
| 研究分野 |
実験動物学
|
|---|
| 研究機関 | 京都大学 (2014-2015)
金沢大学 (2013) |
|---|
研究代表者 |
成瀬 智恵 京都大学, 医学(系)研究科(研究院), 助教 (30372486)
|
|---|
| 研究分担者 |
浅野 雅秀 京都大学, 大学院医学研究科, 教授 (50251450)
|
|---|
| 連携研究者 |
杉原 一司 京都大学, 大学院医学研究科, 技術職員 (10377418)
|
|---|
| 研究期間 (年度) |
2013-04-01 – 2016-03-31
|
| 研究課題ステータス |
完了 (2015年度)
|
| 配分額 *注記 |
5,460千円 (直接経費: 4,200千円、間接経費: 1,260千円)
2015年度: 1,820千円 (直接経費: 1,400千円、間接経費: 420千円)
2014年度: 1,820千円 (直接経費: 1,400千円、間接経費: 420千円)
2013年度: 1,820千円 (直接経費: 1,400千円、間接経費: 420千円)
|
|---|
| キーワード | マウス / 脱メチル化酵素 / ホメオティック変異 / ヒストン脱メチル化 / HP1 / 神経幹細胞 / エピジェネティクス / 発生 / 神経 / Hox遺伝子 |
|---|
| 研究成果の概要 |
HP1γは神経幹細胞の条件的ヘテロクロマチン領域においてヒストンH3K9me3やH3K9me2だけでなく，H3K27me3の維持に関わることが示唆された。また，Jmjd3欠損マウス，Jmjd3酵素活性特異的変異マウスおよびUtx欠損マウスを作製し，UtxではなくJmjd3がHox遺伝子の制御に関わること，Jmjd3はHox遺伝子の発現開始制御に関わること，Jmjd3は脱メチル化酵素活性を介してHox遺伝子の制御に関わることを明らかにした。さらに，胎盤におけるインプリンティング遺伝子の発現異常がポリコーム因子のリクルートができないことによる可能性が示唆された。
|
