研究課題
基盤研究(C)
Gタンパク質共役型受容体(GPCR)は創薬の主要な標的分子である。本研究において、GPCRシグナルのエンドサイトーシスによる下方制御に異常がみられる変異体を探索し、195種類の関連遺伝子の同定に成功した。さらに、これらの遺伝子から酵母Rab5について解析を進め、Rab5がGPCRの下方制御に重要であること、またAP3経路を介した新しいGPCRのエンドサイトーシス経路が存在することを明らかにした。
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