研究課題/領域番号 |
25450148
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研究種目 |
基盤研究(C)
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配分区分 | 基金 |
応募区分 | 一般 |
研究分野 |
生物有機化学
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研究機関 | 横浜国立大学 |
研究代表者 |
武田 穣 横浜国立大学, 工学(系)研究科(研究院), 准教授 (40247507)
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連携研究者 |
上田 一義 横浜国立大学, 大学院工学研究院, 教授 (40223458)
松本 真哉 横浜国立大学, 大学院環境情報研究院, 教授 (50345469)
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研究期間 (年度) |
2013-04-01 – 2016-03-31
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研究課題ステータス |
完了 (2015年度)
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配分額 *注記 |
5,070千円 (直接経費: 3,900千円、間接経費: 1,170千円)
2015年度: 1,040千円 (直接経費: 800千円、間接経費: 240千円)
2014年度: 1,040千円 (直接経費: 800千円、間接経費: 240千円)
2013年度: 2,990千円 (直接経費: 2,300千円、間接経費: 690千円)
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キーワード | マイクロチューブ / 鞘 / 塩基性多糖 / Thiothrix / 希少糖 / 構造決定 / 微細構造 / ペロサミン / デオキシ糖 / Thiothrix nivea / Thiothrix fructosivorans / グルコサミノグルカン |
研究成果の概要 |
糸状性硫黄酸化細菌であるThiothrix fructosivoransは、細胞列を内包するマクロチューブ(鞘)を形成する。鞘の組成分析を行ったところ、グルコース、グルコサミン、フコース、ペロサミン(Rhap4N)が検出された。また、鞘形成におけるアミノ基の置換の重要性が示唆された。NMR解析によって、鞘形成高分子は[→4)-β-D-GlcpN-(1→4)-β-D-Glcp-(1→]nを主鎖とし、α-D-Rhap4N-(1→3)-α-L-Fucp-(1→の側鎖を持つと判明した。さらに、GlcNが約50%N-アセチル化されており、Rha4Nの80%がN-L-ラクチル化されていることがわかった。
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