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多能性幹細胞から生殖細胞への直接変換をもたらす分子機構

研究課題

研究課題/領域番号 25450474
研究種目

基盤研究(C)

配分区分基金
応募区分一般
研究分野 統合動物科学
研究機関東北大学

研究代表者

前田 郁麻  東北大学, 加齢医学研究所, 助教 (20376560)

研究期間 (年度) 2013-04-01 – 2015-03-31
研究課題ステータス 中途終了 (2014年度)
配分額 *注記
5,200千円 (直接経費: 4,000千円、間接経費: 1,200千円)
2015年度: 1,300千円 (直接経費: 1,000千円、間接経費: 300千円)
2014年度: 1,950千円 (直接経費: 1,500千円、間接経費: 450千円)
2013年度: 1,950千円 (直接経費: 1,500千円、間接経費: 450千円)
キーワード多能性幹細胞 / 生殖細胞
研究実績の概要

ES細胞と始原生殖細胞は似て非なる細胞である。どちらも多能性関連分子を発現しているが、分化多能性や配偶子を生み出す能力についてはどちらか一方の細胞しか有していない。研究代表者はこれまでに、機能阻害するとES細胞が生殖細胞のような状態へと変換する遺伝子群をRNAiスクリーニングによって検索し、転写因子Maxがそのような遺伝子である可能性を見いだした。そこで本研究では、ES細胞および初期胚の多能性幹細胞が生殖細胞へと直接変換できることを示し、Maxがその中心的な役割を担っていることを明らかにする事を目的として、次の二点に関して解析を進めた。
1. 初期胚の多能性幹細胞におけるMaxの機能解析
マウスES細胞は初期胚の多能性幹細胞、とくに内部細胞塊の性質を保っていることが期待される。そこから類推されるMaxの初期胚における機能は内部細胞塊が生殖細胞のような状態をとってしまうことを防ぐというものである。本研究ではこの仮説を検証するためにマウス初期胚においてMaxの機能を抑圧することによってもたらされる表現型を解析した。その結果、いくつかの生殖細胞マーカーの発現上昇傾向が確認されたが、実験ごとのばらつきが大きく、はっきりした結論は出せなかった。
2. ES細胞から生殖細胞への直接変換
研究代表者はこれまでにMax knockdownによりVasa陽性となったES細胞が生殖細胞として機能できるかどうかを検証してきたが、成功していなかった。生殖細胞への変換が不十分だと考え、さらなる工夫を加えることによりES細胞を完全に機能する生殖細胞へと直接変換することを目指し、ES細胞が生殖細胞へと直接変化できるポテンシャルを実際に持っていることを示すことにした。本研究では培養系の検討によりMax KD Vasa陽性細胞を成熟させる実験を行い、in vitroである程度減数分裂を進行させることに成功した。

報告書

(2件)
  • 2014 実績報告書
  • 2013 実施状況報告書
  • 研究成果

    (2件)

すべて 2013

すべて 雑誌論文 (1件) (うち査読あり 1件) 学会発表 (1件)

  • [雑誌論文] Max is a repressor of germ-cell-related gene expression in mouse embryonic stem cells2013

    • 著者名/発表者名
      Maeda, I., Okamura, D., Tokitake, Y., Ikeda, M, Kawaguchi, H., Mise, N., Abe, K., Noce, T., Okuda, A, Matsui, Y
    • 雑誌名

      Nature Communications

      巻: 4 号: 1 ページ: 1754-1754

    • DOI

      10.1038/ncomms2780

    • 関連する報告書
      2013 実施状況報告書
    • 査読あり
  • [学会発表] Max is a repressor of germ-cell-related gene expression in mouse embryonic stem cells.2013

    • 著者名/発表者名
      Maeda I, Tokitake Y, Ikeda M, Kawaguchi H, Mise N, Abe K, Noce T, Okuda A, Matsui Y
    • 学会等名
      The 8th International Symposium of the Institute Network
    • 発表場所
      京都
    • 関連する報告書
      2013 実施状況報告書

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公開日: 2014-07-25   更新日: 2019-07-29  

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