| 研究課題/領域番号 |
25460052
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| 研究種目 |
基盤研究(C)
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| 配分区分 | 基金 |
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| 応募区分 | 一般 |
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| 研究分野 |
物理系薬学
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| 研究機関 | 広島国際大学 |
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研究代表者 |
村上 照夫 広島国際大学, 薬学部, 教授 (20136055)
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| 研究分担者 |
小田 啓祐 広島国際大学, 薬学部, 助教 (60712594)
森 信博 広島国際大学, 医療栄養学部, 教授 (70412351)
堂官 留美子 広島国際大学, 薬学部, 助教 (20435069)
金子 哲夫 広島国際大学, 薬学部, 准教授 (00389107)
笠井 良次 広島国際大学, 薬学部, 教授 (10034018)
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| 研究期間 (年度) |
2013-04-01 – 2016-03-31
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| 研究課題ステータス |
完了 (2015年度)
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| 配分額 *注記 |
5,070千円 (直接経費: 3,900千円、間接経費: 1,170千円)
2015年度: 650千円 (直接経費: 500千円、間接経費: 150千円)
2014年度: 520千円 (直接経費: 400千円、間接経費: 120千円)
2013年度: 3,900千円 (直接経費: 3,000千円、間接経費: 900千円)
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| キーワード | サイクリックビスデスモシド / 難水溶性化合物 / 包接複合体 / 溶解度改善 / 吸収改善 / シクロデキストリン / サイクリックビスビスデスモシド / 両親媒性包接化合物 / 包接化合物 / 生物薬剤学的応用 / 生体膜透過 / 大環状構造 / 溶解補助剤 / 難水溶性薬物 / グリセオフルビン / イトラコナゾール / 経皮適用製剤 |
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| 研究成果の概要 |
植物から抽出したサイクリックビスデスモシド (T‐1) は両親媒性で環状構造を有しており、シクロデキストリン（ＣＤ）と同様に、包接化合物としての利用が期待できる。本研究では、水虫の経口投与治療薬として用いられているイトラコナゾールを用い、イトラコナゾールの消化管吸収に及ぼす影響をT-1とハイドロキシプロピル－β‐ＣＤ (HP-β-CD) 間で比較。T-1の溶解度改善は約9倍強いものの、吸収促進作用は劣ることが分かった。その理由として、T1は消化管内で代謝されることが認められたが、化学構造を変えることにより、安定性や脂溶性を変えることは可能であると期待される。
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