転写因子IRF-2を分子標的とした癌幹細胞除去戦略

• 研究課題/領域番号: 25460061
• 研究種目: 基盤研究(C)
• 配分区分: 基金
• 応募区分: 一般
• 研究分野: 生物系薬学
• 研究機関: 東京医科歯科大学
• 研究代表者: 佐藤 卓 東京医科歯科大学, 難治疾患研究所, 非常勤講師 (40375259)
• 研究期間 (年度): 2013-04-01 – 2016-03-31
• 研究課題ステータス: 完了 (2015年度)
• 配分額: 5,200千円 (直接経費: 4,000千円、間接経費: 1,200千円); 2015年度: 1,560千円 (直接経費: 1,200千円、間接経費: 360千円); 2014年度: 1,560千円 (直接経費: 1,200千円、間接経費: 360千円); 2013年度: 2,080千円 (直接経費: 1,600千円、間接経費: 480千円)
• キーワード: 組織幹細胞 / 癌幹細胞 / サイトカイン

研究成果の概要

癌の根治には、腫瘍組織中の化学療法や放射線治療に抵抗性の癌幹細胞の駆逐が必須である。毛包幹細胞は、マウス皮膚がんモデルの解析において皮膚がんの発生母細胞（癌幹細胞）であることが示されている。本研究では、毛包幹細胞を題材としてIFNの作用がその幹細胞性を低下させるストレスとなりうることを、IFNシグナルが過剰となるIRF2欠損マウスで明らかにした。また、遺伝子発現解析や細胞系譜追跡の実験から、この幹細胞性の低下が幹細胞の「異常分化」によって生じていることを明らかにした。このようなIFNの作用は今後、癌幹細胞を駆逐する戦略として有望であると考えられる。

研究成果

• [雑誌論文] Novel interferon-based pre-transplantation conditioning in the treatment of a congenital metabolic disorder (2013)
  • 著者名/発表者名: Sato T(他9名)
  • 雑誌名: Blood 巻: 121 号: 16 ページ: 3267-3273
  • DOI: 10.1182/blood-2012-07-443713
  • 査読あり