| 研究課題/領域番号 |
25460111
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| 研究種目 |
基盤研究(C)
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| 配分区分 | 基金 |
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| 応募区分 | 一般 |
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| 研究分野 |
薬理系薬学
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| 研究機関 | 京都薬科大学 |
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研究代表者 |
大矢 進 京都薬科大学, 薬学部, 教授 (70275147)
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| 研究分担者 |
藤井 正徳 京都薬科大学, 薬学部, 准教授 (40434667)
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| 研究期間 (年度) |
2013-04-01 – 2016-03-31
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| 研究課題ステータス |
完了 (2015年度)
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| 配分額 *注記 |
5,200千円 (直接経費: 4,000千円、間接経費: 1,200千円)
2015年度: 1,300千円 (直接経費: 1,000千円、間接経費: 300千円)
2014年度: 1,430千円 (直接経費: 1,100千円、間接経費: 330千円)
2013年度: 2,470千円 (直接経費: 1,900千円、間接経費: 570千円)
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| キーワード | イオンチャネル / カリウムチャネル / 炎症性腸疾患 / Tリンパ球 / スプライシング阻害 / 癌細胞増殖 / 炎症腸疾患 / pH感受性カリウムチャネル / K2P5.1 / 選択的スプライシング / スプライシング阻害剤 / 機能制御分子 / リンパ球 / Ｋ２Ｐ５．１ |
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| 研究成果の概要 |
本研究の目的は、アレルギー性疾患、炎症性疾患の発症や癌悪性化におけるpH感受性カリウムチャネルK2P5.1の病態生理学的役割を明らかにすることである。本研究では、炎症性腸疾患（クローン病、潰瘍性大腸炎）モデルマウスを用いて、K2P5.1阻害により炎症、下痢、血便などの病態が改善することを見出し、炎症性サイトカイン産生の増加にCD4陽性T細胞におけるK2P5.1の発現・活性亢進が関与していることを示唆した。また、K2P5.1の機能不全型スプライスバリアントを単離し、Tリンパ球モデル細胞においてpre-mRNAスプライシング阻害剤がK2P5.1活性を抑制することを見出した。
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