| 研究課題/領域番号 |
25460153
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| 研究種目 |
基盤研究(C)
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| 配分区分 | 基金 |
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| 応募区分 | 一般 |
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| 研究分野 |
創薬化学
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| 研究機関 | 昭和大学 |
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研究代表者 |
大場 基 昭和大学, 腫瘍分子生物学研究所, 講師 (70297018)
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| 連携研究者 |
柴沼 質子 昭和大学, 薬学部, 教授 (60245876)
河野 葉子 昭和大学, 歯学部, 准教授 (40195681)
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| 研究期間 (年度) |
2013-04-01 – 2017-03-31
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| 研究課題ステータス |
完了 (2016年度)
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| 配分額 *注記 |
5,070千円 (直接経費: 3,900千円、間接経費: 1,170千円)
2015年度: 1,690千円 (直接経費: 1,300千円、間接経費: 390千円)
2014年度: 1,690千円 (直接経費: 1,300千円、間接経費: 390千円)
2013年度: 1,690千円 (直接経費: 1,300千円、間接経費: 390千円)
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| キーワード | 分子標的治療 / 炎症 / PKC / 炎症性疾患 / 皮膚 / 分子標的薬 |
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| 研究成果の概要 |
PKCetaを分子標的とした、難治性炎症疾患に対する新規治療法の開発を行った。第一に、炎症性皮膚疾患、特にアトピー性皮膚炎が、PKCeta特異的siRNAによって顕著に改善されることをモデルマウスを用いて証明した。また、この実験を行うにあたり、PKCeta特異的・高効率に発現抑制可能なヒト及びマウスsiRNA配列の探索を行い、その発現を著明に抑制できる配列を見出した。これらの成果は、PKCη遺伝子発現阻害siRNA及びそれを含む医薬品 として特許申請を行った。更に、全身性炎症性疾患モデルとしてApoEマウスを用い、動脈硬化症に対するPKCeta遺伝子・ペプチド治療法の検討も併せて行った。
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