研究課題
基盤研究(C)
レセプター型Tyrosine KinaseのMetは、癌の発育・進展の諸相に関与するマスター的な分子であることから、新規制癌剤開発の有力な分子標的として注目されている。本研究では、Metの不活性型モデル構造に対して、最適結合ペプチドを設計素子として、新規低分子阻害剤の分子設計を目指した。その結果、興味深いことに、Metのアロステリック部位に結合する全く新しい阻害剤を見出すことができた。
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