| 研究課題/領域番号 |
25460286
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| 研究種目 |
基盤研究(C)
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| 配分区分 | 基金 |
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| 応募区分 | 一般 |
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| 研究分野 |
生理学一般
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| 研究機関 | 滋賀医科大学 |
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研究代表者 |
尾松 万里子 滋賀医科大学, 医学部, 准教授 (80161397)
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| 研究分担者 |
松浦 博 滋賀医科大学, 医学部, 教授 (60238962)
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| 研究協力者 |
山元 武文
森 康博
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| 研究期間 (年度) |
2013-04-01 – 2017-03-31
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| 研究課題ステータス |
完了 (2016年度)
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| 配分額 *注記 |
5,070千円 (直接経費: 3,900千円、間接経費: 1,170千円)
2015年度: 1,690千円 (直接経費: 1,300千円、間接経費: 390千円)
2014年度: 1,560千円 (直接経費: 1,200千円、間接経費: 360千円)
2013年度: 1,820千円 (直接経費: 1,400千円、間接経費: 420千円)
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| キーワード | 心筋前駆細胞 / 心筋細胞 / ACMs / Prion protein / 自動性 / ヒト心筋 / prion protein / 心筋幹細胞 / 拍動 / プリオンタンパク質 / 細胞融合 / 虚血耐性 / 心筋型トロポニンT / cardiomyocytes / cardiac ventricle / beating / fetal cardiac gene / ischemic tolerance |
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| 研究成果の概要 |
Atypically-shaped cardiomyocytes（ACMs）は，成体マウスの心室組織から単離された細胞である。ACMsは低酸素環境に耐性を有し，培養すると自発的に大きく成長して拍動を開始する．培養ACMsを経時的に観察した結果，プリオンタンパク質を発現する小型細胞が互いに融合して多核の大型細胞に成長することを見出したが，細胞分裂は現在の培養条件下では観察されなかった．これらのことから，ACMsは幹細胞から次の段階へ分化の進んだ心筋前駆細胞の一種であると考えられた．また，ACMsはマウスおよびヒトにおいて老齢に至るまで心臓組織に存在することも明らかにした．
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