| 研究課題/領域番号 |
25460334
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| 研究種目 |
基盤研究(C)
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| 配分区分 | 基金 |
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| 応募区分 | 一般 |
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| 研究分野 |
薬理学一般
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| 研究機関 | 九州大学 |
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研究代表者 |
高橋 富美 九州大学, 医学(系)研究科(研究院), 講師 (50274436)
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| 連携研究者 |
井川 和宣 九州大学, 先導物質化学研究所, 助教 (80401529)
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| 研究期間 (年度) |
2013-04-01 – 2016-03-31
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| 研究課題ステータス |
完了 (2015年度)
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| 配分額 *注記 |
5,200千円 (直接経費: 4,000千円、間接経費: 1,200千円)
2015年度: 1,950千円 (直接経費: 1,500千円、間接経費: 450千円)
2014年度: 1,690千円 (直接経費: 1,300千円、間接経費: 390千円)
2013年度: 1,560千円 (直接経費: 1,200千円、間接経費: 360千円)
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| キーワード | 新規抗腫瘍薬 / 経口抗腫瘍薬 / 抗腫瘍薬 / ＧＳＫ－３活性化 / Wnt / サイクリンＤ１ / G1期特異的 / Wntシグナル伝達系 / 橋渡し研究 |
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| 研究成果の概要 |
Differentiation-inducing factor（DIF：細胞性粘菌分化誘導因子）は細胞性粘菌が分泌する化学物質であるが、哺乳類の腫瘍細胞にも増殖抑制作用を持つことが報告されている。本研究は腫瘍細胞に対し強力な増殖抑制作用を持つDIF-1またはDIF様物質の抗悪性腫瘍薬としての臨床応用を目指すものである。
本研究では、複数の動物モデル（担がんモデルマウス、自然大腸がん発症モデルマウス、悪性黒色腫肺転移モデルマウス）を用いて、経口投与によるDIFの抗腫瘍効果についての検討を行い、いずれのモデルにおいてもDIFによる抗腫瘍効果が確認できた。
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