| 研究課題/領域番号 |
25460444
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| 研究種目 |
基盤研究(C)
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| 配分区分 | 基金 |
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| 応募区分 | 一般 |
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| 研究分野 |
人体病理学
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| 研究機関 | 福岡大学 |
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研究代表者 |
竹下 盛重 福岡大学, 医学部, 教授 (90171636)
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| 研究分担者 |
中村 昌太郎 岩手医科大学, 医学部, 准教授 (10243932)
石塚 賢治 鹿児島大学, 医学部, 教授 (10441742)
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| 連携研究者 |
石塚 賢治 鹿児島大学, 医学部, 教授 (10441742)
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| 研究期間 (年度) |
2013-04-01 – 2016-03-31
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| 研究課題ステータス |
完了 (2015年度)
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| 配分額 *注記 |
2,990千円 (直接経費: 2,300千円、間接経費: 690千円)
2015年度: 520千円 (直接経費: 400千円、間接経費: 120千円)
2014年度: 780千円 (直接経費: 600千円、間接経費: 180千円)
2013年度: 1,690千円 (直接経費: 1,300千円、間接経費: 390千円)
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| キーワード | enteropathy / T-cell lymphoma / C-MET / C-MYC / FISH / IEL / BCL2 / 消化管 / 腸管症 / Ｔ細胞リンパ腫 / c-Met / c-Myc / Bcl2 |
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| 研究成果の概要 |
日本のEATL(腸管症関連T細胞リンパ腫)では大部分がII型であり、その多くはCD56+, CD8+T細胞リンパ腫であった。その非腫瘍部位の粘膜には、腫瘍性のIEL(上皮内リンパ球）が約70％にみられ、また反応性IELが多くみられる腸管症病変が約50％に認められた。腫瘍細胞はC-METの反応が約80％に、またリン酸化MAPKが90％、C-MYCが約40％、BCL2が70％強に認められた。また、FISH によるC-METの増幅は65％、C-MYCの増幅が71％に認められた。EATLでは、C-MET/MAPK系やC-MYC/BCL2系を介する細胞の増殖維持が腫瘍化に関与していると推測した。
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