ドナー細胞の機能的な生体蛍光イメージングによる移植片対宿主病の病態形成の解明

• 研究課題/領域番号: 25460509
• 研究種目: 基盤研究(C)
• 配分区分: 基金
• 応募区分: 一般
• 研究分野: 実験病理学
• 研究機関: 国立研究開発法人国立がん研究センター
• 研究代表者: 五十嵐 美徳 国立研究開発法人国立がん研究センター, 研究所, 外来研究員 (70280782)
• 研究期間 (年度): 2013-04-01 – 2017-03-31
• 研究課題ステータス: 完了 (2016年度)
• 配分額: 5,200千円 (直接経費: 4,000千円、間接経費: 1,200千円); 2015年度: 1,560千円 (直接経費: 1,200千円、間接経費: 360千円); 2014年度: 1,560千円 (直接経費: 1,200千円、間接経費: 360千円); 2013年度: 2,080千円 (直接経費: 1,600千円、間接経費: 480千円)
• キーワード: イメージング / 同種造血幹細胞移植 / 移植片対宿主病 / GFP / 蛍光イメージング / アポトーシス / 生体イメージング / 蛍光タンパク質 / 細胞周期

研究成果の概要

同種造血幹細胞移植後の移植片対宿主病（GVHD）の病態形成を解明するために、GFP陽性ドナー細胞の機能（細胞増殖及びアポトーシス）を可視化できる蛍光イメージングの確立は重要と考えられる。生体蛍光イメージングによって、生体内でアポトーシス細胞を検出することはできなかった。しかし、蛍光免疫組織染色により2次リンパ組織において宿主由来の単核球細胞のアポトーシスを検出することができた。また、増殖マーカーとしてKi-67を用いることにより、移植後早期にドナー細胞の著しく増殖することが明らかとなった。生体蛍光イメージングにより細胞機能情報の可視化は、今後さらに検討する必要がある。

研究成果

• [学会発表] Inhibition of graft-versus-host disease by NKT cell-ligand is attributed to suppression of donor T cell proliferation (2013)
  • 著者名/発表者名: Takuya Matsuyama, Toshio Imai, Yuji Heike, Kazunori Aoki, Kazunori Kato, Sung-won Kim, Hitoshi Nakagama Yoshinori Ikarashi
  • 学会等名: 日本癌学会学術集会
  • 発表場所: 横浜市
• [備考] 国立研究開発法人 国立がん研究センター 研究所
  • URL: http://www.nccri.ncc.go.jp/
• [備考] 国立研究開発法人国立がん研究センター 研究所
  • URL: http://www.ncc.go.jp/jp/nccri/index.html